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Vasotop Descripción Vasotop (Ramipril) es un inhibidor ACE veterinaria que se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca congestiva en perros. En ciertos casos, los veterinarios pueden recomendar el uso junto con diuréticos u otros medicamentos. El objetivo del tratamiento con este medicamento es para mejorar la función cardiovascular del perro, que puede conducir a un alivio de los síntomas clínicos de esta enfermedad, así como las posibilidades de supervivencia del `s. Esto se consigue mediante la inhibición de ACE (enzima convertidora de angiotensina), que resulta en una vasodilatación sistémica (un ensanchamiento de los vasos sanguíneos) y la reducción de la resistencia vascular periférica. Dosificación y administración Vasotop (ramipril) está disponible en las versiones 1,25 mg y 2,5 mg de resistencia. Si un veterinario diagnostica su animal con insuficiencia cardíaca congestiva, tendrá que ser determinado un régimen de comprimidos apropiada. Esto se basa en el peso corporal del animal, y el veterinario normalmente pesar el perro cuando el cálculo de la dosis requerida. Generalmente, el medicamento se administra por vía oral, una vez al día. Todos los dueños de mascotas deben tener especial cuidado sólo de dar su animal de la cantidad de medicamento que el veterinario les dice a administrar. Nunca cambie su dosis o animal del `exceda la cantidad recomendada. se aconseja un seguimiento de todos los animales que están en tratamiento con Vasotop (ramipril) en todo momento, y ningún animal con síntomas de una reacción o signos de enfermedad debe ser llevado a un veterinario inmediatamente. Este medicamento es para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en perros. Por lo tanto, sólo está aprobado para uso veterinario. Bajo ningún concepto debe ser tomado por los seres humanos. El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y AINE (fármacos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios) puede dar lugar a una insuficiencia renal aguda. Vasotop Vasotop son tabletas con sabor oblongas que son la mitad de ranurado en ambos lados. Vasotop está disponible en 1,25 mg, 2,5 mg y 5 mg comprimidos. tabletas Vasotop son para el tratamiento de Vasotop 0,625 mg, 1,25 mg, comprimidos, comprimidos de 2,5 mg y 5 mg. Vasotop tabletas son para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva (grados descompensación NYHA II-IV) en perros. Vasotop se puede utilizar en combinación con diuréticos y los glucósidos cardíacos, digoxina o metil-digoxina. Vasotop aromatizado tableta vendida por comprimido individuo Categoría legal: POM-V | Vasotop tabletas 1,25 mg [Más información] Vasotop aromatizado tableta vendida por comprimido individuo Categoría legal: POM-V | Vasotop comprimidos de 2,5 mg [Más información] Vasotop 1,25 mg comprimidos: comprimidos de color beige con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados. Cada comprimido contiene 1,25 mg de ramipril. Vasotop tabletas de 2,5 mg: comprimidos de color amarillo con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados. Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 0,5 mg de óxido férrico amarillo (E 172). Vasotop tabletas de 5 mg comprimidos: rosa claro con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados. Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 0,25 mg óxido férrico rojo (E 172). La administración de ramipril en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva mejora la función cardiovascular, los signos clínicos relacionados y el pronóstico. Ramipril También se ha demostrado para reducir la tasa de mortalidad entre los pacientes con insuficiencia cardíaca persistente o transitoria después de un infarto agudo de miocardio (hombre, perro). La dosis terapéutica en el perro es de 0,125 mg por kg de peso corporal ramipril por día. Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar, la dosis puede ser aumentada después de 2 semanas a 0,25 mg ramipril kg de peso corporal por día por habitante. El tratamiento es una vez al día por vía oral. El cuadro proporciona sólo un régimen tableta sugerido. Para asegurar una dosificación precisa, cada individuo debe valorarse antes de calcular la dosis estándar o doble para ser administrado. El producto también se puede utilizar en combinación con el diurético furosemida y / o de la glucósidos cardíacos digoxina o metil-digoxina. No debe utilizarse en casos clínicos de la estenosis vascular (por ejemplo, estenosis aórtica) o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Sustancias que agotan el volumen de sangre, como los diuréticos o que vasodilatación, tales como inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina, pueden contribuir a reducir la presión arterial sistémica. Esto puede resultar en la uremia pre-renal (azotemia). La función renal debe monitorizarse antes y siete días después del inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA. Esto también se aplica cuando se aumenta la dosis de un inhibidor de ACE o de un diurético administrado al mismo tiempo. Es aconsejable controlar periódicamente la función renal durante todo el tratamiento. No se han realizado estudios para evaluar el uso de la droga durante el embarazo o la lactancia en las hembras. inhibidores de la ECA se han encontrado para ser teratogénicos en el segundo y tercer trimestres en otras especies. Una enzima convertidora de angiotensina es conocida por ser crítica para el desarrollo del riñón neonatal, este producto no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Al inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA o después de un aumento de la dosis, reduce la presión arterial puede ocurrir en casos raros, que pueden manifestarse por la fatiga, letargo o ataxia. En estos casos, el tratamiento debe suspenderse hasta que la condición del paciente ha vuelto a la normalidad y luego reanudado con un 50% de la dosis original. A medida que las altas dosis de diuréticos también pueden conducir a una caída en la presión arterial, la administración concomitante de diuréticos en la fase temprana del tratamiento con inhibidores de la ECA debe evitarse en estos pacientes. Si aparecen signos de hipotensión, el tratamiento con Vasotop debe suspenderse hasta que se corrija el estado de líquidos y electrolitos. El tratamiento con Vasotop entonces debe continuarse a 50% de la dosis original. En pacientes con riesgo de hipotensión, es aconsejable introducir Vasotop gradualmente a lo largo de una semana (a partir de la mitad de la dosis terapéutica). Diuréticos y una dieta baja en sodio tanto potencian el efecto de los inhibidores de la ECA mediante la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Por lo tanto, las altas dosis de diuréticos y una dieta baja en sodio deben evitarse durante el tratamiento con inhibidores de la ECA para prevenir la hipotensión (con signos clínicos tales como la apatía, ataxia, raramente síncope o insuficiencia renal aguda). En los pacientes tratados simultáneamente con Vasotop y furosemida, la dosis de diurético puede ser reducido para lograr el mismo efecto diurético como con furosemida sola. No administrar diuréticos ahorradores de potasio. La administración concomitante de inhibidores de la ECA con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) conduce a una pobre autorregulación de la presión arterial glomerular y por lo tanto puede provocar insuficiencia renal aguda. Las mujeres embarazadas deben tener especial cuidado para evitar la exposición accidental, debido a inhibidores de la ECA se han encontrado para afectar al feto durante el embarazo en humanos. Lávese las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental por niños acuda inmediatamente al médico y mostrar la etiqueta al médico. Únicamente para uso veterinario. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No almacenar por encima de 30 y grado; C. Almacene en un lugar seco. Mantener el contenedor en caja de cartón exterior. Después de cada abertura, cierre la tapa herméticamente. No retire la cápsula desecante. Usar antes de la fecha de caducidad impresa en el envase. Eliminación de estos materiales utilizados en la basura doméstica. El producto no usado debe ser devuelto a la veterinaria. El ramipril se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Ramipril es un profármaco y se metaboliza en el hígado a su metabolito activo, ramiprilat. Esta conversión se puede reducir en perros con insuficiencia hepática. Ramiprilat inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Esta enzima cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II en el plasma sanguíneo y en los tejidos endoteliales vasculares y degrada la bradiquinina. Como la angiotensina II actúa como un vasoconstrictor fuerte y bradiquinina como vasodilatador, el efecto neto de la administración de ramipril es la vasodilatación sistémica. La angiotensina II también provoca la liberación de la secreción de aldosterona. Esto a su vez conduce a un aumento en la concentración de potasio en suero. La inhibición de ACE tejido en los resultados del corazón en niveles reducidos localmente de la angiotensina II y de potenciación de los efectos bradiquinina. La angiotensina II induce la proliferación celular en el músculo liso, mientras que la bradiquinina conduce al aumento de la prostaciclina local (PGI2) y el óxido nítrico (NO), la inhibición de la proliferación del músculo liso. Los efectos de la inhibición de la ECA actúan sinérgicamente locales en la reducción de factores miotrópico y en consecuencia clara reducción de la proliferación de células del músculo cardiaco y liso vascular. De esta manera previene o reduce la ramipril, con efecto duradero, hipertrofia myogenous en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) y los resultados en la reducción de la resistencia vascular periférica. La actividad de ECA en plasma se midió como el criterio principal del efecto farmacodinámico. Después de la administración oral de Ramipril una inhibición significativa de esta actividad se produce de forma rápida y gradualmente aumenta de nuevo durante el intervalo de dosificación, alcanzando de 50% del valor inicial por 24 horas después de la administración. Vasotop comprimidos para perros Recibirá VioPoints mediante la compra de este producto, que se pueden canjear por un descuento en futuras compras. Por cada 1000 puntos canjeados en la caja, usted recibirá un descuento del 20 peniques. Términos y condiciones se aplican. Vamos a necesitar una receta válida de su veterinario antes de que podamos despachar un pedido para este artículo. Información detalles del producto Vasotop se usa para tratar algunas formas de insuficiencia cardíaca en los perros. Puede ser utilizado solo o combinado con otros fármacos para mejorar la función del corazón y la circulación. Vasotop se ha demostrado para reducir los signos clínicos de insuficiencia cardíaca, como la disminución de la capacidad de hacer ejercicio y disnea. Vasotop también mejora la Outloook a largo plazo para los pacientes. Vasotop se suministra en forma de comprimidos de diferentes tamaños de manera que es posible una dosificación precisa de perros de diferentes pesos corporales. Los comprimidos se administran por vía oral (con o sin comida) una vez al día. Composición cualitativa y cuantitativa Vasotop 1,25 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 1,25 mg de ramipril. Vasotop comprimidos de 2,5 mg: Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 0,5 mg de óxido de hierro amarillo (E 172). tabletas Vasotop 5 mg: Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 0,25 mg óxido férrico rojo (E 172). Para la lista completa de excipientes, véase la sección "Datos farmacéuticos". Forma farmaceutica Vasotop 1,25 mg comprimidos: comprimidos de color beige con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados con estampado de "V" en ambos lados de la línea de corte. Vasotop tabletas de 2,5 mg: comprimidos de color amarillo con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados con estampado de "V" en ambos lados de la línea de corte. Vasotop tabletas de 5 mg comprimidos: rosa claro con sabor oblongas la mitad ranurados en ambos lados con estampado de "V" en ambos lados de la línea de corte. datos clínicos Las especies objetivo Indicaciones para el uso Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA: grados de descompensación II-IV). El producto se puede utilizar en combinación con diuréticos, y los glucósidos cardíacos digoxina o metil-digoxina. Contraindicaciones No debe utilizarse en pacientes con estenosis hemodinámicamente relevante vascular (por ejemplo, estenosis aórtica) o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Advertencias especiales para cada especie de destino El uso de inhibidores de la ECA en los perros con hipovolemia / deshidratación (por ejemplo, debido a las grandes dosis de un diurético, vómitos o diarrea) puede llevar a la hipotensión aguda. En tales casos, el estado de los fluidos y electrolitos debe primero ser equilibrado y tratamiento suspendido hasta que se estabiliza. Esto también se aplica si los signos clínicos de la apatía o la ataxia se producen durante el tratamiento con el producto (posibles signos de hipotensión). Después de estos síntomas han disminuido, el tratamiento debe continuarse a 50% de la dosis original. Sustancias que agotan el volumen de sangre, como los diuréticos o que vasodilatación, tales como inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina, pueden contribuir a reducir la presión arterial sistémica. Esto puede resultar en la uremia pre-renal (azotemia). La función renal debe monitorizarse antes y siete días después del inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA. Esto también se aplica cuando se aumenta la dosis de inhibidor de ACE o de un diurético administrado al mismo tiempo. Es aconsejable controlar periódicamente la función renal durante todo el tratamiento. Ramipril es un profármaco y se metaboliza en el hígado a su forma activa. Esta conversión se puede reducir en perros con insuficiencia hepática. precauciones especiales de empleo En pacientes con riesgo de hipovolemia es aconsejable introducir el producto gradualmente a lo largo de una semana (a partir de la mitad de la dosis terapéutica). Así como el seguimiento del estado de hidratación del paciente y rsquo; s la función renal debe ser revisado antes y siete días después del inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA. Esto también se aplica cuando se aumenta la dosificación del producto o de un diurético administrado al mismo tiempo. Es aconsejable controlar periódicamente la función renal durante todo el tratamiento. En los pacientes tratados con el producto y furosemida la dosis del diurético puede ser reducido para lograr el mismo efecto diurético como con furosemida sola. Las mujeres embarazadas deben tener especial cuidado para evitar la exposición accidental, debido a inhibidores de la ECA se han encontrado para afectar al feto durante el embarazo en humanos. Lávese las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental por niños acuda inmediatamente al médico y mostrar la etiqueta al médico. Reacciones adversas No se observaron efectos indeseables se han observado hasta ahora, que podrían estar vinculados con el uso del producto. Si observan efectos secundarios en su animal durante el tratamiento, consulte a su veterinario. Uso durante el embarazo y la lactancia No se observaron trastornos de la fertilidad en ratas macho y hembra. Ningún estudio ha sido llevado a cabo para evaluar el uso de la droga durante el embarazo o la lactancia en las hembras. inhibidores de la ECA se han encontrado para ser teratogénicos en el segundo y tercer trimestres en otras especies. Una enzima convertidora de angiotensina es conocida por ser crítica para el desarrollo del riñón neonatal, este producto no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia. interacciones Los diuréticos y una dieta baja en sodio tanto potencian el efecto de los inhibidores de la ECA mediante la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Por lo tanto, las altas dosis de diuréticos y una dieta baja en sodio deben evitarse durante el tratamiento con inhibidores de la ECA con el fin de prevenir la hipotensión (con signos clínicos tales como la apatía, ataxia, raramente síncope o insuficiencia renal aguda). No administrar diuréticos ahorradores de potasio. La administración concomitante de inhibidores de la ECA con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) conduce a una pobre autorregulación de la presión arterial glomerular y por lo tanto puede provocar insuficiencia renal aguda. Posología y forma de administración La dosis terapéutica en el perro es de 0,125 mg por kg de peso corporal ramipril por día. Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar, la dosis puede ser aumentada después de 2 semanas a 0,25 mg ramipril kg de peso corporal por día por habitante. El tratamiento es por vía oral una vez al día. esquema de dosificación recomendado para la dosis estándar (0,125 mg / kg / día) indicaciones farmacológicas propiedades farmacodinámicas Código ATCvet: QC09AA05, Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la ECA, Ramipril se hidroliza en el hígado por las esterasas a su metabolito activo ramiprilat. Ramipril inhibe la enzima dipeptidylcarboxypeptidase I, también conocida como enzima convertidora de angiotensina (ACE). Esta enzima cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II en el plasma sanguíneo y en los tejidos endoteliales vasculares y degrada la bradiquinina. Como en la angiotensina II por un lado actúa como un vasoconstrictor fuerte, bradiquinina, por otro lado actúa como un vasodilatador, la reducción de la formación de la angiotensina II y la inhibición de la degradación de la bradiquinina que resulta en la vasodilatación sistémica. La angiotensina II también provoca la liberación de aldosterona (dentro de la renina-angiotensina-aldosterona sistema y ndash; RAAS). En consecuencia, ramiprilat reduce la secreción de aldosterona. Esto a su vez conduce a un aumento en la concentración de potasio en suero. La inhibición de ACE tejido en los resultados del corazón en niveles reducidos localmente de la angiotensina II y en la potenciación de los efectos de la bradiquinina. La angiotensina II induce la proliferación celular en el músculo liso, mientras que la bradiquinina conduce al aumento de la prostaciclina local (PGI2) y el óxido nítrico (NO), la inhibición de la proliferación de células del músculo liso. Los dos efectos de la inhibición de la ECA actúan sinérgicamente locales en la reducción de factores miotrópico y en consecuencia clara reducción de la proliferación de células del músculo cardiaco y liso vascular. De esta manera previene o reduce la ramipril, con efecto duradero, hipertrofia myogenous en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) y los resultados en la reducción de la resistencia vascular periférica. El ACE-actividad plasmática se midió como el criterio principal del efecto farmacodinámico. Después de la administración oral de ramipril una inhibición significativa de esta actividad se produce de forma rápida y gradualmente aumenta de nuevo durante el intervalo de dosificación, alcanzando 50% del valor inicial por 24 horas después de la administración. La administración de ramipril en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva mejora la hemodinámica, la sintomatología relacionada y el pronóstico. Ramipril También se ha demostrado para reducir la tasa de mortalidad entre los pacientes con insuficiencia cardíaca persistente o transitoria después de un infarto agudo de miocardio (hombre, perro). propiedades farmacocinéticas Ramipril se rápida y completamente adsorbido en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y se hidroliza a la ramiprilat metabolito activo en el hígado. Los estudios del metabolismo en ratas, ratones y perros con ramipril marcado con 14C muestran que el ingrediente activo se distribuye de forma rápida y ampliamente en los diversos tejidos. En la rata las concentraciones más altas se miden en el hígado, el riñón y los pulmones. Después de la administración oral de 0.125 mg / kg BW ramipril (solución acuosa) a los perros, la concentración máxima ramiprilat de 12,1 ng / ml (día 1) y 17,7 ng / ml (día 8) aparecen respectivamente en promedio después de una hora. Las concentraciones luego descienden en un patrón bifásico con semividas biológicas de 0,5 y 8,9 horas (día 1) y 0,7 y 10,5 horas (día 8), en promedio, respectivamente. Después de la administración oral de 0,25 mg / kg BW ramipril (solución acuosa) a los perros, las concentraciones máximas ramiprilato se alcanzan en promedio después de 1,2 horas (comprimido) y 1 hora (solución acuosa), respectivamente. La media de estas concentraciones pico es 18.1 ng / ml (comprimido) y 23,0 ng / ml (solución acuosa), respectivamente. Después de la administración oral de 0,5 mg / kg BW ramipril (solución acuosa) a perros, el máximo de concentración ramiprilat) de 95,5 ng / ml; aparecer después de 0,8 horas (día 1) y 81,5 ng / ml después de 0,9 horas (día 8), en promedio, respectivamente. Las vidas medias son de 13,7 horas (día 1) y 15,7 horas (día 8), respectivamente. Al parecer, de la AUC (área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo) que la cinética en el rango de dosis probado están linealmente relacionadas con la tasa de dosis. no se observaron efectos acumulativos. datos farmacéuticos excipientes Hidroxipropilmetilcelulosa, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, sodio estearil fumarato, Artificial sabor de la carne en polvo Nimotop (Vasotop) Nimotop (nimodipina) se encuentra en un grupo de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Nimodipina relaja (ensancha) los vasos sanguíneos y mejora el flujo sanguíneo. El nimodipino se utiliza para prevenir el daño cerebral causado por el flujo de sangre al cerebro como consecuencia de un aneurisma (AN-yor-iz-m), un vaso sanguíneo dilatado o roto en el cerebro. El nimodipino también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados aquí. Tome nimodipina exactamente como se lo indique su médico. No tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado por su médico. cápsulas de gel de nimodipino son para ser utilizados solamente por la boca. La medicina en la cápsula nunca debe colocarse en una aguja y una jeringa y se inyecta en una vena. Si la persona que toma la nimodipina no puede tragar la cápsula, utiliza una aguja para hacer un agujero en cada extremo de la cápsula, y exprimir el medicamento a cabo en una jeringa oral. La jeringa se puede usar entonces para dar el medicamento a través de una sonda nasogástrica (a través de la nariz hasta el estómago) tubo. Si usted es capaz de tragar las cápsulas, nimodipina tomar con el estómago vacío, una hora antes o dos horas después de las comidas. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Es importante tomar la nimodipina con regularidad para obtener el mayor beneficio. No deje de tomar la nimodipina sin antes consultar con su médico, aun cuando empiece a sentirse mejor. Si deja de tomar el medicamento, su condición puede empeorar. Para asegurarse de que esta medicina está ayudando su condición, habrá que examinar con regularidad su presión arterial. Su función del hígado también podría ser evaluada. Es importante que no falte a ninguna de las visitas establecidas por su médico. Tome el medicamento según lo prescrito por su médico. nimodipina tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Ingrediente activo: nimodipina Nimotop (nimodipina) pertenece a la clase de agentes farmacológicos conocidos como bloqueadores de los canales de calcio. Antes de tomar la nimodipina, dígale a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, presión arterial baja, presión arterial alta (hipertensión) para lo que toma la medicina, o un historial de problemas cardíacos, como un lento ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca congestiva, o ataque al corazón. cápsulas de gel de nimodipino son para ser utilizados solamente por la boca. La medicina en la cápsula nunca debe colocarse en una aguja y una jeringa y se inyecta en una vena. Si la persona que toma la nimodipina no puede tragar la cápsula, utiliza una aguja para hacer un agujero en cada extremo de la cápsula, y exprimir el medicamento a cabo en una jeringa oral. La jeringa se puede usar entonces para dar el medicamento a través de una sonda nasogástrica (a través de la nariz hasta el estómago) tubo. Si usted es capaz de tragar las cápsulas, nimodipina tomar con el estómago vacío, una hora antes o dos horas después de las comidas. Evite beber alcohol mientras esté tomando la cicloserina. El alcohol y la nimodipina puede causar presión arterial baja, somnolencia o mareos. No deje de tomar la nimodipina sin antes consultar con su médico, aun cuando empiece a sentirse mejor. Si deja de tomar el medicamento, su condición puede empeorar. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la nimodipina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No tome nimodipina sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Si usted tiene más de 65 años de edad, es más probable que note los efectos secundarios de nimodipina. Su médico puede prescribir una dosis más baja de este medicamento. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar la nimodipina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latido cardíaco más rápido o lento; desmayo o mareo severo; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; hinchazón en las piernas o los tobillos. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probable. Continúa tomando Nimotop y hable con su médico si tiene alguno de estos efectos secundarios menos graves: rubor (enrojecimiento, calor, o sensación de hormigueo); náuseas, estreñimiento; o Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Los clientes que compraron este producto también han comprado VASOTOP SABOR COMPRIMIDOS 1,25 mg Descripción: Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva (grados descompensación NYHA II-IV) en perros. Vasotop se puede utilizar en combinación con diuréticos y los glucósidos cardíacos, digoxina o metil-digoxina. La administración de ramipril en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva mejora la función cardiovascular, los signos clínicos relacionados y el pronóstico. Ramipril También se ha demostrado para reducir la tasa de mortalidad entre los pacientes con insuficiencia cardíaca persistente o transitoria después de un infarto agudo de miocardio (hombre, perro). Dosificación y administración - Vasotop La dosis terapéutica en el perro es de 0,125 mg por kg de peso corporal ramipril por día. Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar, la dosis puede ser aumentada después de 2 semanas a 0,25 mg ramipril kg de peso corporal por día por habitante. El tratamiento es una vez al día por vía oral. dosis estándar de peso corporal Vasotop (Kg) 0,625 1,25 2,5 5 El cuadro proporciona sólo un régimen tableta sugerido. Para asegurar una dosificación precisa, cada individuo debe valorarse antes de calcular la dosis estándar o doble para ser administrado. El producto también se puede utilizar en combinación con el diurético furosemida y / o de la glucósidos cardíacos digoxina o metil-digoxina. Ver esquema de dosificación. Lee mas. Contraindicaciones, advertencias, etc. No debe utilizarse en casos clínicos de la estenosis vascular (por ejemplo, estenosis aórtica) o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Sustancias que agotan el volumen de sangre, como los diuréticos o que vasodilatación, tales como inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina, pueden contribuir a reducir la presión arterial sistémica. Esto puede resultar en la uremia pre-renal (azotemia). La función renal debe monitorizarse antes y siete días después del inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA. Esto también se aplica cuando se aumenta la dosis de un inhibidor de ACE o de un diurético administrado al mismo tiempo. Es aconsejable controlar periódicamente la función renal durante todo el tratamiento. No se han realizado estudios para evaluar el uso de la droga durante el embarazo o la lactancia en las hembras. inhibidores de la ECA se han encontrado para ser teratogénicos en el segundo y tercer trimestres en otras especies. Una enzima convertidora de angiotensina es conocida por ser crítica para el desarrollo del riñón neonatal, este producto no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Al inicio del tratamiento con inhibidores de la ECA o después de un aumento de la dosis, reduce la presión arterial puede ocurrir en casos raros, que pueden manifestarse por la fatiga, letargo o ataxia. En estos casos, el tratamiento debe suspenderse hasta que la condición del paciente ha vuelto a la normalidad y luego reanudado con un 50% de la dosis original. A medida que las altas dosis de diuréticos también pueden conducir a una caída en la presión arterial, la administración concomitante de diuréticos en la fase temprana del tratamiento con inhibidores de la ECA debe evitarse en estos pacientes. Si aparecen signos de hipotensión, el tratamiento con Vasotop debe suspenderse hasta que se corrija el estado de líquidos y electrolitos. El tratamiento con Vasotop entonces debe continuarse a 50% de la dosis original. En pacientes con riesgo de hipotensión, es aconsejable introducir Vasotop gradualmente a lo largo de una semana (a partir de la mitad de la dosis terapéutica). Diuréticos y una dieta baja en sodio tanto potencian el efecto de los inhibidores de la ECA mediante la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Por lo tanto, las altas dosis de diuréticos y una dieta baja en sodio deben evitarse durante el tratamiento con inhibidores de la ECA para prevenir la hipotensión (con signos clínicos tales como la apatía, ataxia, raramente síncope o insuficiencia renal aguda). En los pacientes tratados simultáneamente con Vasotop y furosemida, la dosis de diurético puede ser reducido para lograr el mismo efecto diurético como con furosemida sola. No administrar diuréticos ahorradores de potasio. La administración concomitante de inhibidores de la ECA con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) conduce a una pobre autorregulación de la presión arterial glomerular y por lo tanto puede provocar insuficiencia renal aguda. Las sobredosis de hasta 2,5 ramipril mg / kg de peso corporal (10 veces la dosis máxima recomendada) han sido bien tolerado en perros jóvenes sanos. Las mujeres embarazadas deben tener especial cuidado para evitar la exposición accidental, debido a inhibidores de la ECA se han encontrado para afectar al feto durante el embarazo en humanos. Lávese las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental por niños acuda inmediatamente al médico y mostrar la etiqueta al médico. Únicamente para uso veterinario. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No almacenar por encima de 30 y grado; C. Almacene en un lugar seco. Mantener el contenedor en caja de cartón exterior. Después de cada abertura, cierre la tapa herméticamente. No retire la cápsula desecante. Usar antes de la fecha de caducidad impresa en el envase. Eliminación de estos materiales utilizados en la basura doméstica. El producto no usado debe ser devuelto a la veterinaria. Todos los comprimidos: 1 x 28 tabletas en envase de polietileno de alta densidad por caja. 3 x 28 tabletas en envase de polietileno de alta densidad por caja. 6 x 28 tabletas en envase de polietileno de alta densidad por caja. No todos los envases pueden estar comercializados. El ramipril se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Ramipril es un profármaco y se metaboliza en el hígado a su metabolito activo, ramiprilat. Esta conversión se puede reducir en perros con insuficiencia hepática. Ramiprilat inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Esta enzima cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II en el plasma sanguíneo y en los tejidos endoteliales vasculares y degrada la bradiquinina. Como la angiotensina II actúa como un vasoconstrictor fuerte y bradiquinina como vasodilatador, el efecto neto de la administración de ramipril es la vasodilatación sistémica. La angiotensina II también provoca la liberación de la secreción de aldosterona. Esto a su vez conduce a un aumento en la concentración de potasio en suero. La inhibición de ACE tejido en los resultados del corazón en niveles reducidos localmente de la angiotensina II y de potenciación de los efectos bradiquinina. La angiotensina II induce la proliferación celular en el músculo liso, mientras que la bradiquinina conduce al aumento de la prostaciclina local (PGI2) y el óxido nítrico (NO), la inhibición de la proliferación del músculo liso. Los efectos de la inhibición de la ECA actúan sinérgicamente locales en la reducción de factores miotrópico y en consecuencia clara reducción de la proliferación de células del músculo cardiaco y liso vascular. De esta manera previene o reduce la ramipril, con efecto duradero, hipertrofia myogenous en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) y los resultados en la reducción de la resistencia vascular periférica. La actividad de ECA en plasma se midió como el criterio principal del efecto farmacodinámico. Después de la administración oral de Ramipril una inhibición significativa de esta actividad se produce de forma rápida y gradualmente aumenta de nuevo durante el intervalo de dosificación, alcanzando de 50% del valor inicial por 24 horas después de la administración. número (s) de autorización de comercialización Vasotop 0,625 mg comprimidos Vasotop 1,25 tabletas Vm 01708/4500 Vasotop comprimidos de 2,5 Vm 01708/4404 Vasotop 5 tabletas Vm 01708/4400