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bioensayo altamente sensible de la lidocaína en plasma humano por alto rendimiento espectrometría de masas en tandem con cromatografía líquida L Dal Bo P Mazzucchelli Una Marzo I. P.A. S. S. A. Via Mastri 36, 6853 Ligornetto, Suiza Disponible en línea el 23 agosto de 1999. Abstracto Un método de espectrometría de masas muy sensible HPLC en tándem (LC-MS-MS) para el ensayo de lidocaína en el plasma humano, se estableció y validó plenamente. La lidocaína y un patrón interno (bupivacaína) se extrajeron de 1 ml de plasma alcalinizado con éter terc.-Butil metil, volver a extraer a un H 3 PO 4 solución acidificada y se inyecta en una columna C18. / L de acetato de amonio acetonitrilo-26 mmol, pH 4,5 (70:30, v / v) fue la fase móvil a una velocidad de flujo de 1 ml / min. El efluente se detectó por PE Sciex API 365 sistema de LC-MS-MS en el modo de ion positivo. La ionización se ha realizado mediante una fuente de iones presión ionización química atmosférica que opera a 400 ° C. La transición de supervisión de múltiples reacción 235 → 86 se controló. La linealidad se comprobó en el intervalo / ml 0,2-30 ng con un límite de cuantificación de 0,2 ng / ml. precisión y exactitud intra e inter-ensayo fueron ≤3.8%. La alta sensibilidad y especificidad alcanzado por las concentraciones método permitió de lidocaína a medir en el plasma de sujetos sanos tratados por vía tópica con lidocaína (5% pomada) en la piel normal durante un período de 32 h después de la dosificación. Palabras clave Higo. 1. Fig. 2. Fig. 3. Tabla 3. Fig. 4.