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Comprar Aloric (Zyloprim) sin receta Aloric Información de Marketing Descripción Aloric Aloric Genérico se utiliza para tratar la gota causada por niveles excesivos de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia). La hiperuricemia se produce cuando el cuerpo produce más ácido úrico que se puede eliminar. El ácido úrico forma cristales en las articulaciones (artritis gotosa) y los tejidos, causando inflamación y el dolor. los niveles de ácido úrico en sangre elevada también pueden causar enfermedad renal y piedras. Aloric Genérico previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. Aloric Genérico previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. El nombre genérico de Aloric Genérico es alopurinol. Las marcas registradas de Aloric Genérico son Aloric, Aloprim. Dosis Aloric Aloric genérica está disponible en: 100mg Baja Dosis estándar Dosage300mg La dosis diaria de Aloric Genérico es 100-800 mg. Tome Aloric Genérico una vez al día después de una comida. Aloric genérico debe tomarse con alimentos solamente, para evitar la irritación del estómago. Aloric genérico debe tomarse con abundante cantidad de líquido, para evitar la formación de cálculos renales. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Aloric repente. Falta de dosis Aloric No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Aloric Si una sobredosis Aloric genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los efectos secundarios Aloric Aloric genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: diarrheadiarrheanauseanausearashrashitchingdrowsinesseye irritationswelling de la boca o los labios Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Aloric Genérico: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción). Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Aloric Contraindicaciones No tome Aloric Genérico si usted es alérgico a los componentes Aloric genérica. Tenga cuidado con Aloric genérico si está embarazada, planea quedar embarazada. No se sabe si Aloric Genérico se excreta en la leche materna. Evitar la lactancia. Tenga cuidado con Aloric genérico si está tomando didanosina, amoxicilina, ampicilina, ciertos medicamentos para el asma (aminofilina, teofilina), azatioprina. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Aloric genérica. Aloric Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Aloric genérico? R: Aloric genérico es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la gota, provocada por anormalidades del metabolismo con una afección grave en las articulaciones. En general, se utiliza para el tratamiento de ataques agudos de gota, enfermedad de las articulaciones gotosa destructiva erosiva, depósitos de ácido úrico en los tejidos enfermedad renal gotosa, y piedras de ácido úrico. Q: ¿Cómo funciona Aloric genérico? A: Aloric Genérico previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. Q: ¿La disposición genérica? R: Sí, genérico disponible. nombre genérico es alopurinol. Q: ¿Cómo debo tomar Aloric Genérico correctamente? R: Tomar Aloric Genérico una vez al día después de una comida. Aloric genérico debe tomarse con alimentos solamente, para evitar la irritación del estómago. Aloric genérico debe tomarse con abundante cantidad de líquido, para evitar la formación de cálculos renales. Q: ¿Qué debo hacer si me perdí la dosis? R: En caso de que falte la dosis que debe tomar el comprimido tan pronto como sea posible. No tome dosis doble. Y si ya es la hora para la siguiente dosis continúe con su horario habitual de Aloric Genérico tomar. Q: ¿Hay alguna contraindicación? A: No utilice Aloric genérico si está dando el pecho. Comprar Aloric (Zyloprim) Sin Receta Aloric (Zyloprim) Descripción Aloric se utiliza para tratar la gota causada por niveles excesivos de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia). La hiperuricemia se produce cuando el cuerpo produce más ácido úrico que se puede eliminar. El ácido úrico forma cristales en las articulaciones (artritis gotosa) y los tejidos, causando inflamación y el dolor. los niveles de ácido úrico en sangre elevada también pueden causar enfermedad renal y piedras. Aloric previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. Aloric previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. Aloric también se conoce como alopurinol, Allohexal, Allosig, Progout, Zyloric, Puricos. El nombre genérico de Aloric es alopurinol. Las marcas registradas de Aloric son Aloric, Aloprim. Aloric (Zyloprim) Dosis Aloric está disponible en: 100 mg Dosis Bajas Dosis de 300 mg Estándar La dosis diaria de Aloric es 100-800 mg. Tome Aloric una vez al día después de una comida. Aloric se debe tomar con solamente el alimento, para evitar la irritación del estómago. Aloric debe tomarse con abundante cantidad de líquido, para evitar la formación de cálculos renales. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Aloric repente. Aloric (Zyloprim) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Aloric (Zyloprim) Sobredosis Si una sobredosis Aloric y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Aloric (Zyloprim) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados C (59 y 77 grados F) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Aloric (Zyloprim) Los efectos secundarios Aloric tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: diarrheadiarrhea nauseanausea Rashrash Comezón somnolencia irritación de ojo hinchazón de la boca o los labios Los efectos menos comunes pero más graves secundarios durante toma Aloric: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción). Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Aloric (Zyloprim) Contraindicaciones No tome Aloric si usted es alérgico a los componentes Aloric. Tenga cuidado con Aloric si está embarazada, planea quedar embarazada. No se sabe si Aloric se excreta en la leche materna. Evitar la lactancia. Tenga cuidado con Aloric si está tomando didanosina, amoxicilina, ampicilina, ciertos medicamentos para el asma (aminofilina, teofilina), azatioprina. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Aloric. Aloric (Zyloprim) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Aloric? R: Aloric es un medicamento utilizado para el tratamiento de la gota, provocada por anormalidades del metabolismo con una afección grave en las articulaciones. En general, se utiliza para el tratamiento de ataques agudos de gota, enfermedad de las articulaciones gotosa destructiva erosiva, depósitos de ácido úrico en los tejidos enfermedad renal gotosa, y piedras de ácido úrico. Q: ¿Cómo funciona Aloric? A: Aloric previene la producción de ácido úrico mediante el bloqueo de la actividad de la enzima que convierte las purinas a ácido úrico. Q: ¿La disposición genérica? R: Sí, genérico disponible. nombre genérico es alopurinol. Q: ¿Cómo debo tomar Aloric correctamente? R: Tome Aloric una vez al día después de una comida. Aloric se debe tomar con solamente el alimento, para evitar la irritación del estómago. Aloric debe tomarse con abundante cantidad de líquido, para evitar la formación de cálculos renales. Q: ¿Qué debo hacer si me perdí la dosis? R: En caso de que falte la dosis que debe tomar el comprimido tan pronto como sea posible. No tome dosis doble. Y si ya es la hora para la siguiente dosis continúe con su horario habitual de la toma Aloric. Q: ¿Hay alguna contraindicación? A: No utilice Aloric si está dando el pecho. Comprar Aloric (Zyloprim) en línea, comprar Aloric (Zyloprim) en línea sin receta, comprar Aloric (Zyloprim) sin receta, comprar Aloric (Zyloprim) barato, comprar Aloric (Zyloprim) sin receta, comprar Aloric (Zyloprim) de Canadá, comprar Aloric (Zyloprim) Canadá, orden Aloric (Zyloprim) en línea, para Aloric (Zyloprim) en línea sin receta comprar Aloric (Zyloprim) sin receta, Aloric (Zyloprim) píldora por vía oral Uloric ¿Cuál es Uloric? Uloric es un medicamento llamado inhibidor de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico en el cuerpo. la acumulación de ácido úrico puede conducir a la gota o cálculos renales. Uloric se utiliza para tratar las concentraciones en sangre de ácido úrico en pacientes con gota. Uloric puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Usted no debe usar Uloric si usted es alérgico al febuxostat, o si también está recibiendo tratamiento con azatioprina (Azasan, Imuran), mercaptopurina (Purinethol) o teofilina (Elixophyllin, TheoCap, Theochron, Uniphyl). Antes de tomar Uloric, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, diabetes, enfermedades del corazón, cáncer, síndrome de Lesch-Nyhan, antecedentes de ataques al corazón o un derrame cerebral, o si alguna vez ha recibido un trasplante de órgano. Usted puede tener un aumento en los brotes de síntomas de gota, cuando empiece a tomar Uloric. Para obtener los mejores resultados, siga tomando el medicamento como indicado. Su médico puede recetar otros medicamentos para la gota para su uso durante los primeros 6 meses de tratamiento con Uloric. Para estar seguro de Uloric está ayudando su condición, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Visite a su médico con regularidad. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Uloric? Usted no debe usar Uloric si usted es alérgico al febuxostat, o si está siendo tratado con el cualquiera de los siguientes medicamentos: azatioprina (Azasan, Imuran); o Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Uloric, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: Uloric Uloric es una xantina oxidasa (XO) inhibidor indicado para el tratamiento crónico de la hiperuricemia en pacientes con gota. Uloric no se recomienda para el tratamiento de la hiperuricemia asintomática. Uloric Dosis y Administración dosis recomendada Para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes con gota, Uloric se recomienda a 40 mg o 80 mg una vez al día. La dosis inicial recomendada de Uloric es de 40 mg una vez al día. Para los pacientes que no alcanzan un ácido úrico en suero (SUA) de menos de 6 mg / dl después de dos semanas con 40 mg, se recomienda Uloric 80 mg. Uloric puede tomarse con o sin alimentos o el uso de antiácidos [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Poblaciones especiales No es necesario ajustar la dosis es necesaria cuando se administre Uloric en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal [consulte Uso en poblaciones específicas (8.6) y Farmacología clínica (12.3)]. La dosis inicial recomendada de Uloric es de 40 mg una vez al día. Para los pacientes que no alcanzan a sua menos de 6 mg / dl después de dos semanas con 40 mg, se recomienda Uloric 80 mg. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con asma leve a moderada insuficiencia hepática [consulte Uso en poblaciones específicas (8.7) y Farmacología clínica (12.3)]. Ácido úrico Nivel Las pruebas para el nivel de ácido úrico en suero objetivo de menos de 6 mg / dl se puede realizar tan pronto como dos semanas después de iniciar la terapia Uloric. ataques de gota ataques de gota pueden ocurrir después de la iniciación de Uloric debido a cambios en los niveles séricos de ácido úrico provoca la movilización del urato de los depósitos de tejido. La profilaxis con destellos con un fármaco no esteroide antiinflamatorio (AINE) o con colchicina al empezar la Uloric. El tratamiento profiláctico puede ser beneficioso para un máximo de seis meses [véase Estudios clínicos (14.1)]. Si se produce un brote de gota durante el tratamiento Uloric, Uloric no tiene por qué ser interrumpido. La exacerbación de la gota debe ser administrado simultáneamente, según sea apropiado para el paciente individual [ver Advertencias y Precauciones (5.1)]. Formas farmacéuticas y concentraciones &toro; 40 mg comprimidos, de color verde claro a verde, redondo, con la inscripción "TAP" y "40" & bull; 80 mg comprimidos, de color verde claro a verde, en forma de lágrima, grabados con "TAP" y "80" Contraindicaciones Uloric está contraindicado en pacientes en tratamiento con azatioprina o mercaptopurina [véase Interacciones farmacológicas (7)]. Advertencias y precauciones exacerbación de la gota Después de la iniciación de Uloric, con frecuencia se observa un aumento de ataques de gota. Este aumento se debe a la reducción de los niveles séricos de ácido úrico, lo que resulta en la movilización del urato de los depósitos de tejido. Con el fin de prevenir ataques de gota, cuando se inicia Uloric, se recomienda el tratamiento profiláctico concurrente con un AINE o colchicina [ver Dosis y Administración (2.4)]. Eventos cardiovasculares En los estudios controlados aleatorios, hubo una mayor tasa de eventos cardiovasculares tromboembólicos (muertes cardiovasculares, infartos de miocardio no mortales, y accidentes cerebrovasculares no fatales) en pacientes tratados con Uloric (0,74 por 100 PA [95% intervalo de confianza (IC) 0,36 -1.37]) que el alopurinol (0,60 por 100 PA [IC del 95%: 0,16 a 1,53]) [ver Reacciones adversas (6.1)]. Una relación causal con Uloric no se ha establecido. Vigilar los signos y síntomas de infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular. Efectos hepáticos Ha habido informes posteriores a la comercialización de insuficiencia hepática mortal y no mortal en pacientes que toman Uloric, aunque los informes no contienen suficiente información necesaria para establecer la causa probable. Durante los estudios controlados aleatorios, se observaron elevaciones de transaminasas mayores de tres veces el límite superior de la normalidad (LSN) (AST: 2%, 2%, y ALT: 3%, 2% en Uloric y los pacientes tratados con alopurinol, respectivamente). No se observó ninguna relación dosis-efecto para estas elevaciones de transaminasas [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Obtener un panel de prueba hepática (alanina aminotransferasa [ALT], aspartato aminotransferasa [AST], fosfatasa alcalina y bilirrubina total) como una línea de base antes de iniciar Uloric. Medir las pruebas hepáticas con prontitud en pacientes que reportan síntomas que pueden indicar daño hepático, incluyendo fatiga, anorexia, malestar abdominal superior derecho, orina oscura o ictericia. En este contexto clínico, si se encuentra que el paciente tenga pruebas hepáticas anormales (ALT tres veces el límite superior del rango de referencia), el tratamiento debe ser interrumpido Uloric e investigación realizado para establecer la causa probable. Uloric no debe reiniciarse en estos pacientes sin otra explicación de las anomalías en las pruebas de hígado. Los pacientes que tienen niveles séricos de ALT mayor que tres veces el rango de referencia con la bilirrubina total en suero superior a dos veces el rango de referencia sin etiologías alternativas están en riesgo de lesión hepática inducida por fármacos severa y no deben ser renovadas en Uloric. Para los pacientes con menor aumento de ALT en suero o bilirrubina y con una causa probable alternativa, el tratamiento con Uloric se puede utilizar con precaución. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Un total de 2757 sujetos con hiperuricemia y la gota se trataron con Uloric 40 mg o 80 mg al día en los estudios clínicos. Para Uloric 40 mg, 559 pacientes fueron tratados por & ge; 6 meses. Para Uloric 80 mg, 1377 sujetos fueron tratados por & ge; 6 meses, 674 pacientes fueron tratados por & ge; de ​​1 año y 515 pacientes fueron tratados por & ge; 2 años. Las reacciones adversas más comunes En tres estudios clínicos aleatorizados y controlados (estudios 1, 2 y 3), que eran seis a 12 meses de duración, las siguientes reacciones adversas fueron notificadas por el médico tratante en relación con el fármaco del estudio. La Tabla 1 resume las reacciones adversas reportadas a una velocidad de al menos 1% en los grupos de tratamiento Uloric y al menos 0,5% mayor que el placebo. * De los sujetos que recibieron alopurinol, 10 recibieron 100 mg, 145 recibieron 200 mg y 1122 recibieron 300 mg, en función del nivel de deterioro renal. Tabla 1: Reacciones adversas que se presentaron en el & ge; 1% de los pacientes tratados con Uloric y al menos 0,5% mayor que se observa en pacientes que recibieron placebo en estudios controlados La reacción adversa más común que conduce a la interrupción de la terapia fue de anomalías de la función hepática en el 1,8% de Uloric 40 mg, 1,2% de Uloric 80 mg, y en el 0,9% de los sujetos tratados con alopurinol. Además de las reacciones adversas que se presentan en la Tabla 1, se informó de mareos en más de 1% de los sujetos tratados con Uloric aunque no a una velocidad de más de 0,5% mayor que el placebo. Las reacciones adversas menos comunes En la Fase 2 y 3 estudios clínicos las siguientes reacciones adversas se produjeron en menos de 1% de los sujetos y en más de un sujeto tratado con dosis que van de 40 mg a 240 mg de Uloric. Esta lista también incluye las reacciones adversas (menos del 1% de los sujetos) asociados a los sistemas de órganos de Advertencias y precauciones. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. anemia, púrpura trombocitopénica idiopática, leucocitosis / leucopenia, neutropenia, pancitopenia, esplenomegalia, trombocitopenia. Trastornos cardíacos. angina de pecho, fibrilación auricular / aleteo, soplo cardíaco, ECG anormal, palpitaciones, bradicardia sinusal, taquicardia. Trastornos auditivos y laberínticos. sordera, tinnitus, vértigo. Trastornos oculares. visión borrosa. Desórdenes gastrointestinales. distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, heces frecuentes, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, molestias gastrointestinales, dolor gingival, hematemesis, hiperclorhidria, hematoquecia, ulceración de la boca, la pancreatitis, úlcera péptica, vómitos. Trastornos generales y el lugar de administración. astenia, dolor en el pecho / malestar, edema, fatiga, sensación anormal, Trastorno de la marcha, síntomas similares a la gripe, la masa, el dolor, la sed. Trastornos hepatobiliares. colelitiasis / colecistitis, la esteatosis hepática, hepatitis, hepatomegalia. Trastorno del sistema inmunológico. hipersensibilidad. Infecciones e infestaciones. infección de herpes. Complicaciones en el procedimiento. contusión. Trastornos metabólicos y nutricionales. anorexia, disminución del apetito / aumentado, deshidratación, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, hipopotasemia, peso aumento / disminución. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. artritis, rigidez en las articulaciones, hinchazón de las articulaciones, espasmos musculares / espasmos / rigidez / debilidad, dolor musculoesquelético / rigidez, mialgia. Trastornos del sistema nervioso. alteración del gusto, trastorno del equilibrio, accidente cerebrovascular, síndrome de Guillain-Barr y eacute; síndrome, dolor de cabeza, hemiparesia, hipoestesia, hiposmia, infarto lacunar, letargo, deterioro mental, migraña, parestesias, somnolencia, ataque isquémico transitorio, temblor. Desórdenes psiquiátricos. agitación, ansiedad, depresión, insomnio, irritabilidad, disminución de la líbido, nerviosismo, ataque de pánico, cambios de personalidad. Trastornos renales y urinarios. hematuria, nefrolitiasis, polaquiuria, proteinuria, insuficiencia renal, insuficiencia renal, la urgencia, la incontinencia. Y de la mama Cambios reproductivos. dolor de pecho, la disfunción eréctil, ginecomastia. Respiratorios, torácicos y mediastínicos. bronquitis, tos, disnea, epistaxis, sequedad nasal, senos paranasales hipersecreción, edema faríngeo, la congestión de las vías respiratorias, estornudos, irritación de garganta, infección del tracto respiratorio superior. La piel y del tejido subcutáneo. alopecia, angioedema, dermatitis, dermografismo, equimosis, eczema, cambios en el color del cabello, crecimiento anormal del pelo, la hiperhidrosis. descamación de la piel, petequias, fotosensibilidad, prurito, púrpura, decoloración de la piel / la pigmentación alterada, lesión de la piel, olor anormal de la piel, urticaria. Trastornos vasculares. rubor, sofocos, hipertensión, hipotensión. Parámetros de laboratorio: el tiempo de tromboplastina parcial prolongado, la creatina aumentó, bicarbonato disminuyó, sodio aumentó, EEG anormal, la glucosa aumenta, el colesterol aumenta, triglicéridos aumentaron, amilasa aumentó, potasio aumentó, TSH aumenta, recuento de plaquetas disminuido, disminución del hematocrito, hemoglobina disminuyó, MCV aumentado, RBC disminuyó, creatinina aumentó, la urea en la sangre mayor, la relación BUN / creatinina aumentó, la creatina fosfoquinasa (CPK) aumento de la fosfatasa alcalina aumentó, LDH se incrementa, el PSA aumentó, la producción de orina aumentó / disminuyó, recuento de linfocitos disminuyó, recuento de neutrófilos disminuyó, CMB aumento / disminución, prueba de coagulación anormal, lipoproteínas de baja densidad (LDL) aumentó, el tiempo de protrombina prolongado, desechos urinarios, orina positiva para las células blancas de la sangre y proteínas. Los eventos cardiovasculares y muertes fueron adjudicadas a uno de los puntos finales predefinidos de Colaboraciones los investigadores antiplaquetarios '(APTC) (muerte cardiovascular, infarto de miocardio no mortal e ictus no mortal) en la extensión a largo plazo controlados aleatorios y estudios. En los estudios de fase 3 controlados aleatorios, la incidencia de acontecimientos APTC adjudicadas por cada 100 pacientes-año de exposición fueron: Placebo 0 (IC del 95%: 0,00 a 6,16), Uloric 40 mg (95% CI 0,00-1,08) 0, 80 mg Uloric (IC 95% 0,44 a 2,24) 1,09, y alopurinol 0,60 (IC del 95% 0,16 a 1,53). En los estudios de extensión a largo plazo, la incidencia de acontecimientos APTC adjudicadas fueron: Uloric 80 mg de 0,97 (IC del 95%: 0,57 a 1,56), y alopurinol 0,58 (IC del 95%: 0,02 a 3,24). En general, se observó una mayor tasa de eventos APTC en Uloric que en los pacientes tratados con alopurinol. Una relación causal con Uloric no se ha establecido. Vigilar los signos y síntomas de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. La experiencia posterior a la comercialización Las reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Uloric. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal. Trastornos hepatobiliares: insuficiencia hepática (algunos mortales), ictericia, los casos graves de resultados anormales de las pruebas de función hepática, trastornos del hígado. Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, reacción anafiláctica. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: rabdomiólisis. Trastornos psiquiátricos: comportamiento psicótico incluyendo pensamientos agresivos. Trastornos renales y urinarios: nefritis tubulointersticial. De la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea generalizada, síndrome de Stevens Johnson, reacciones de hipersensibilidad cutánea. Interacciones con la drogas Xantina oxidasa sustrato Drogas Uloric es un inhibidor de la XO. Sobre la base de un estudio de interacción fármaco en sujetos sanos, febuxostat altera el metabolismo de la teofilina (un sustrato de la XO) en los seres humanos [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Por lo tanto, utilizar con precaución cuando se coadministra Uloric con teofilina. No se han realizado estudios de interacción farmacológica de Uloric con otros fármacos que se metabolizan por XO (por ejemplo, mercaptopurina y azatioprina). La inhibición de la XO por Uloric puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos que producen toxicidad [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Uloric está contraindicado en pacientes en tratamiento con azatioprina o mercaptopurina [véase Contraindicaciones (4)]. Drogas de la quimioterapia citotóxica No se han realizado estudios de interacción farmacológica de Uloric con quimioterapia citotóxica. No se dispone de datos sobre la seguridad de Uloric durante la quimioterapia citotóxica. En Vivo estudios de interacciones farmacológicas Con base en estudios de interacción de fármacos en sujetos sanos, Uloric no tiene interacciones clínicamente significativas con colchicina, naproxeno, indometacina, hidroclorotiazida, warfarina o desipramina [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Por lo tanto, Uloric se puede usar junto con estos medicamentos. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo Categoría C: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Uloric debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Febuxostat no fue teratogénico en ratas y conejos a dosis orales de hasta 48 mg / kg (40 y 51 veces la exposición plasma humano a 80 mg / día para la igualdad de la superficie corporal, respectivamente) durante la organogénesis. Sin embargo, el aumento se observaron mortalidad neonatal y una reducción en la ganancia de peso corporal neonatal cuando las ratas embarazadas fueron tratados con dosis orales de hasta 48 mg / kg (40 veces la exposición plasma humano a 80 mg / día) durante la organogénesis y a través de período de lactancia. Las madres lactantes El febuxostat se excreta en la leche de ratas. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Uloric a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 18 años de edad. uso geriátrico No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes de edad avanzada. Del número total de sujetos en estudios clínicos de Uloric, el 16% tenía 65 años o más, mientras que el 4% eran de 75 y más. La comparación de los sujetos en diferentes grupos de edad, se observaron diferencias clínicamente significativas en la seguridad o eficacia, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. La Cmax y el AUC de febuxostat 24 después de múltiples dosis orales de Uloric en sujetos geriátricos (& ge; 65 años) fueron similares a las de los sujetos más jóvenes (18 a 40 años) [ver Farmacología Clínica (12.3)]. Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (Cl cr 30 a 89 ml / min). La dosis inicial recomendada de Uloric es de 40 mg una vez al día. Para los pacientes que no alcanzan a sua menos de 6 mg / dl después de dos semanas con 40 mg, se recomienda Uloric 80 mg. No hay datos suficientes en pacientes con insuficiencia renal grave (Cl cr menos de 30 ml / min); Por lo tanto, se debe tener precaución en estos pacientes [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Deterioro hepático No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh clase A o B). No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C); Por lo tanto, se debe tener precaución en estos pacientes [véase Farmacología Clínica (12.3)]. La hiperuricemia secundaria No se han realizado estudios en pacientes con hiperuricemia secundaria (incluyendo los receptores de trasplantes de órganos); Uloric no está recomendado para uso en pacientes a los que se incrementa en gran medida la tasa de formación de urato (por ejemplo, enfermedad maligna y su tratamiento, el síndrome de Lesch-Nyhan). La concentración de xantina en la orina podría, en casos raros, aumentar lo suficiente para permitir la deposición en el tracto urinario. La sobredosis Uloric se estudió en sujetos sanos en dosis de hasta 300 mg al día durante siete días sin evidencia de toxicidad limitante de la dosis. Sin sobredosis de Uloric se informó en los estudios clínicos. Los pacientes deben recibir tratamiento sintomático y de apoyo debe haber una sobredosis. Descripción Uloric Uloric (febuxostat) es un inhibidor de la xantina oxidasa. El ingrediente activo en Uloric es 2- [3-ciano-4- (2-metilpropoxi) fenil] -4-metiltiazol-5-carboxílico, con un peso molecular de 316,38. La fórmula empírica es C 16 H 16 N 2 O 3 S. La estructura química es: Febuxostat es un polvo no higroscópico, cristalino blanco que es fácilmente soluble en dimetilformamida; soluble en dimetilsulfóxido; escasamente soluble en etanol; ligeramente soluble en metanol y acetonitrilo; y prácticamente insoluble en agua. El intervalo de fusión es de 205 y el grado; C a 208 y el grado; C. tabletas Uloric para uso oral contienen el ingrediente activo, febuxostat, y están disponibles en dos concentraciones de la dosis, 40 mg y 80 mg. Los ingredientes inactivos incluyen lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, croscarmelosa de sodio, dióxido de silicio y estearato de magnesio. tabletas Uloric están revestidas con Opadry II, verde. Uloric - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Uloric, un inhibidor de la xantina oxidasa, logra su efecto terapéutico por la disminución de ácido úrico en suero. Uloric no se espera para inhibir otras enzimas implicadas en la síntesis de purinas y pirimidinas y el metabolismo a concentraciones terapéuticas. farmacodinámica Efecto sobre el ácido úrico y xantina concentraciones: En sujetos sanos, Uloric resultó en una disminución dependiente de la dosis en 24 horas las concentraciones medias de ácido úrico en suero y un aumento de las concentraciones séricas de xantina media de 24 horas. Además, hubo una disminución de la excreción de ácido úrico urinario total diario. Además, hubo un aumento en total excreción diaria xantina urinaria. porcentaje de reducción en 24 horas las concentraciones medias de ácido úrico en suero fue de entre el 40% y el 55% en los niveles de exposición de 40 mg y 80 mg de dosis diarias. Efecto sobre la repolarización cardiaca. El efecto de Uloric en la repolarización cardiaca según la evaluación del intervalo QTc se evaluó en voluntarios sanos y en pacientes con gota. Uloric en dosis de hasta 300 mg al día, en estado estacionario, no demostró un efecto sobre el intervalo QTc. farmacocinética En sujetos sanos, las concentraciones plasmáticas máximas (C max) y el AUC de febuxostat aumentaron de manera proporcional a la dosis después de dosis únicas y múltiples de 10 mg a 120 mg. No hay acumulación cuando las dosis terapéuticas se administran cada 24 horas. Febuxostat tiene una media aparente de eliminación terminal de vida media (t 1/2) de aproximadamente 5 a 8 horas. Los parámetros farmacocinéticos de febuxostat para los pacientes con hiperuricemia y gota estimado por los análisis farmacocinéticos poblacionales fueron similares a los estimados en sujetos sanos. Absorción: La absorción de febuxostat radiomarcado después de la administración oral de dosis se estimó en al menos 49% (basado en la radioactividad total recuperada en la orina). Las concentraciones plasmáticas máximas de febuxostat se produjeron entre 1 y 1,5 horas después de la dosis. Después de múltiples de 40 mg y 80 mg de dosis una vez al día por vía oral, la Cmax es de aproximadamente 1,6 y plusmn; 0,6 mcg / ml (N = 30), y 2,6 y plusmn; 1,7 mcg / ml (N = 227), respectivamente. La biodisponibilidad absoluta de la tableta febuxostat no se ha estudiado. Después de múltiples dosis de 80 mg una vez al día con una comida rica en grasas, hubo una disminución del 49% en la Cmax y una disminución del 18% en el AUC, respectivamente. Sin embargo, no se observó cambio clínicamente significativo en el porcentaje de disminución en la concentración de ácido úrico en suero (58% vs. 51% alimentado en ayunas). Por lo tanto, Uloric puede tomarse con o sin alimentos. La ingestión concomitante de un antiácido que contiene hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio con una dosis única de 80 mg de Uloric se ha demostrado para retrasar la absorción de febuxostat (aproximadamente una hora) y a provocar una disminución del 31% en la Cmax y una disminución de 15% en el AUC y infin ;. Como AUC en lugar de C max que está relacionada con el efecto del fármaco, el cambio observado en el AUC no se consideró clínicamente significativo. Por lo tanto, Uloric puede tomarse sin tener en cuenta el uso de antiácidos. Distribución: El volumen de estado estacionario aparente medio de distribución (V ss / F) de febuxostat fue de aproximadamente 50 L (CV 40%). La unión a proteínas plasmáticas de febuxostat es de aproximadamente 99,2% (principalmente a la albúmina), y es constante en el rango de concentraciones conseguidas con 40 mg y 80 mg de dosis. Metabolismo: El febuxostat se metaboliza ampliamente tanto por conjugación mediante enzimas uridina difosfato glucuronosyltransferase (UGT) incluyendo UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 y UGT2B7 y la oxidación a través de las enzimas del citocromo P450 (CYP), incluyendo CYP1A2, 2C8, 2C9 y las enzimas y los no-P450. La contribución relativa de cada isoforma de la enzima en el metabolismo de febuxostat no está claro. La oxidación de la cadena lateral de isobutilo conduce a la formación de cuatro metabolitos hidroxi farmacológicamente activas, todos los cuales se producen en el plasma de los seres humanos en un grado mucho menor que febuxostat. En la orina y las heces, metabolitos glucurónidos de acilo (febuxostat 35% de la dosis), y oxidativos metabolitos, 67M-1 ( 10% de la dosis), 67M-2 ( 11% de la dosis), y 67M-4, un metabolito secundario de 67M-1 ( 14% de la dosis), parecía ser los principales metabolitos de febuxostat in vivo. Eliminación: El febuxostat se elimina por las rutas hepática y renal. Después de una dosis de 80 mg por vía oral de 14 febuxostat marcado con C, aproximadamente el 49% de la dosis se recuperó en la orina febuxostat inalterado (3%), el glucurónido de acilo de la droga (30%), sus metabolitos oxidativos conocidos y sus conjugados (13%), y otros metabolitos desconocidos (3%). Además de la excreción urinaria, aproximadamente el 45% de la dosis se recuperó en las heces como el febuxostat sin cambios (12%), el glucurónido de acilo del fármaco (1%), sus metabolitos oxidativos conocidos y sus conjugados (25%), y otros metabolitos desconocidos (7%). La media aparente de eliminación terminal de vida media (t 1/2) de febuxostat fue aproximadamente de 5 a 8 horas. Uso pediátrico: La farmacocinética de Uloric en pacientes menores de 18 años no se han estudiado. Uso geriátrico: La Cmax y el AUC de febuxostat y sus metabolitos después de múltiples dosis orales de Uloric en sujetos geriátricos (& ge; 65 años) fueron similares a las de los sujetos más jóvenes (18 a 40 años). Además, el porcentaje de disminución en la concentración de ácido úrico en suero fue similar entre los sujetos ancianos y jóvenes. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes geriátricos [ver Uso en poblaciones específicas (8.5)]. Insuficiencia renal: Después de múltiples de 80 mg de dosis de Uloric en sujetos sanos con insuficiencia renal leve (Cl cr 50 a 80 ml / min), moderada (Cl cr 30 a 49 ml / min) o insuficiencia renal grave (Cl cr 10 a 29 ml / min ), la Cmax de febuxostat no cambió respecto de los sujetos con función renal normal (Cl cr mayor de 80 ml / min). AUC y la vida media de febuxostat aumentaron en sujetos con insuficiencia renal en comparación con los sujetos con función renal normal, pero los valores fueron similares entre los tres grupos de insuficiencia renal. Los valores de AUC de febuxostat medias fueron de hasta 1,8 veces mayor en los sujetos con insuficiencia renal en comparación con aquellos con función renal normal. La media de C max y valores de AUC para tres metabolitos activos se multiplicaron por 2 y 4 veces, respectivamente. Sin embargo, el porcentaje de disminución de la concentración de ácido úrico en el suero de sujetos con insuficiencia renal era comparable a aquellos con función renal normal (58% en el grupo de la función renal normal y 55% en el grupo de funciones renal grave). No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con asma leve a moderada insuficiencia renal [ver Dosis y Administración (2) y Uso en poblaciones específicas (8.6)]. La dosis inicial recomendada de Uloric es de 40 mg una vez al día. Para los pacientes que no alcanzan a sua menos de 6 mg / dl después de dos semanas con 40 mg, se recomienda Uloric 80 mg. No existen datos suficientes en pacientes con insuficiencia renal grave; se debe tener precaución en los pacientes [consulte Uso en poblaciones específicas (8.6)]. Uloric no ha sido estudiado en pacientes en etapa terminal de insuficiencia renal que están en diálisis. Insuficiencia hepática: Tras múltiples de 80 mg de dosis de Uloric en pacientes con insuficiencia renal leve (Child-Pugh clase A) o moderada (Child-Pugh clase B) insuficiencia hepática, un promedio de aumento del 20% al 30% se observó tanto para Cmax y AUC 24 (total y sin unir) en los grupos de insuficiencia hepática en comparación con sujetos con función hepática normal. Además, el porcentaje de disminución de la concentración de ácido úrico en suero fue comparable entre los diferentes grupos hepáticas (62% en el grupo sano, 49% en el grupo de insuficiencia hepática leve, y el 48% en el grupo de insuficiencia hepática moderada). No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. La teofilina. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Toxicología Animal Estudios clínicos Proteger de la luz. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; a 30 y grado; C (59 & deg; a 86 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente Ver etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente) Información general Es posible que haya nueva información. &toro; &toro; si está embarazada o planea quedar embarazada. &toro; en período de lactancia o un plan para amamantar. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; erupción Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Puede hacerles daño. Revisado: March 2013 Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños. Dosis habitual: Ver prospecto. Proteger de la luz. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). Dosis habitual: Ver prospecto. Proteger de la luz. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F).