Friday, October 21, 2016

Bonesil d flas






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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido Contiene: Carbonato cálcico (D. C.I.) 1500 mg (Equivalente a 600 mg de calcio); Colecalciferol (Vitamina D3) 400 UI. Para La Lista Completa de excipientes, ver Sección 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA bucodispersables comprimidos. circulares comprimidos, planos, de color de blanco o casi blanco, con olor y sabor a naranja. 4. DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones Terapéuticas Tratamientos de los Estados carenciales de vitamina D en Pacientes Que necesitan aporte de calcio. Suplemento de vitamina D y calcio Asociado un Ciertos Tratamientos de la osteoporosis. 4.2. Posología y Forma de Administración Los comprimidos Deben administrarse por vía oral. Para su correcta del general management, Dejar disolver el comprimido en la boca, ingiriendo una Continuación de la ONU vaso de agua. Adultos: 1-2 comprimidos bucodispersables al día, preferentemente Despues de las comidas. Niños: Consultar al Médico para individualizar dosis. Hipersensibilidad a los Principios Activos o un Alguno de los Componentes. Hipercalcemia o hipercalciuria. cálcica litiasis. 4.4. Advertencias y precauciones especiales El De Empleo Durante los Tratamientos prolongados con BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables deberia controlarse la calciuria y Reducir o interrumpir momentáneamente el Tratamiento Si està SUPERA los 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h). En ancianos se Recomienda Una monitorización periódica de la Función renal Mediante la Medición de la creatinina sérica. Debera calcularse la ingesta Diaria Total de vitamina D Cuando Se esten administrando Tratamientos concomitantes Que contengan vitamina this. BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables Debera Ser administrado con precaucion en Pacientes afectos de sarcoidosis Por un Posible Aumento del metabolismo de la vitamina D a su forma activa. En estos patients deberan controlarse los Niveles plasmáticos y urinarios de calcio. Los Pacientes con insuficiencia renal Presentan Una Alteración del metabolismo de la vitamina D. Si Son Tratados con colecalciferol, debera realizarse ONU estricto el control del equilibrio fosfo-cálcico. Información Importante Sobre algunos adj de los excipientes de BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables: Este Medicamento Contiene aspartamo (E-951). Las Personas afectadas de fenilcetonuria tendran en Cuenta Que Cada comprimido Contiene 5,31 mg de fenilalanina. Este Medicamento Contiene lactosa. Los Pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas Poblaciones de Laponia) o Problemas de absorción de glucosa o galactosa no se Deben Tomar Este Medicamento. Este Medicamento Contiene sacarosa. Los Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, Problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no se Deben Tomar Este Medicamento. Este Medicamento Contiene aceite de soja. Sin Como utilizar Este Medicamento en Caso de alergia a la soja. 4.5. Interacción con Otros Medicamentos y Otras Formas de Interacción - La Administración Conjunta de BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables con fenitoína o barbitúricos PUEDE Reducir el efecto de la vitamina D ya Que Aumenta el metabolismo. - La Administración Conjunta de BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables con bifosfonatos, fluoruro de sodio o tetraciclinas por vía oral, PUEDE Reducir la absorción gastrointestinal de Estós, por Lo que sé Recomienda espaciar la Administración Al menos 3 horas. - En Caso de Administración con diuréticos tiazídicos, Que reducen la Eliminación renal del calcio, se Recomienda Controlar Los Niveles de calcio en plasma, - La Administración Conjunta con glucocorticoides PUEDE disminuir el efecto de BONESIL D FLAS. - En Asociación con digitálicos, se pueden potenciar los Efectos Tóxicos de Estós (arritmia), debiendo seguirse ONU Clínico de control estricto y de la calcemia. - Se pueden Producir Interacciones con Alimentos o bebidas Que contengan ácido oxálico (Presente en espinacas o ruibarbo), fosfatos ó ácido fítico (Presente en el pan integral Y CEREALES Integrales) O que contengan ONU Alto contenido en fibra, por lo del tanto, se aconseja sin Tomar Este Medicamento Durante las dos horas Siguientes Haber Tomado de Alimentos con alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico. Pueden Aparecer Interferencias diagnósticas con las Determinaciones séricas y urinarias de calcio y fosfatos, Asi Como con las Determinaciones séricas de magnesio, colesterol y fosfatasa alcalina. 4.6. Embarazo y lactancia MINISTERIO Durante el embarazo y la lactancia La ingesta Diaria sin Dębe Superar los 1500 mg de calcio y 600 UI de Vitamina D3. No se han del descrito en Problemas Humanos Cuando Se ingieren las Necesidades Diarias Normales de vitamina D, sin embargo de la sobredosificación de vitamina D se ha Asociado anomalías fetales en un animales. En la Mujer Embarazada se Dębe Evitar la sobredosis de vitamina D ya Que Una hipercalcemia Prolongada PUEDE activo conducir un RETRASO mentales y Físico, estenosis aórtica y retinopatía en El Niño. : No obstante, numerosos EXISTEN Casos descritos en Los Que la Administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo, sin afecto al nacimiento del Niño normales. Los metabolitos de la vitamina D3 y el calcio, Tras Administraciones orales, hijo excretados en la leche materna en Pequeñas proporciones. Hasta la Fecha No Se Han documentado: efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de Principios Activos ESTOS. Sobre la 4.7.Efectos incapaz para el activo conducir Vehiculos y Como utilizar maquinaria No se han de notificado. 4.8. Reacciones adversas Los Efectos adversos de los Suplementos calcio y vitamina D por vía oral hijo por vía de, en general, Leves, raros ( No hay comentarios: BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Acceso Rápido al contenido Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. Sin USAR BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Lactantes estafadores. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones 1 Qué es BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables y Para Qué Sirve Este Medicamento Es Una Asociación de Calcio y Vitamina D. FLAS BONESIL D ESTA Indicado para el Tratamiento de Estados carenciales de vitamina D en Pacientes Que necesitan aporte de calcio, Asi Como suplemento de vitamina D y calcio Asociado un Ciertos Tratamientos de la osteoporosis 2 ANTES DE TOMAR BONESIL D FLAS comprimidos de 1500 mg / 400 UI bucodispersables No tomo BONESIL D FLAS comprimidos de 1500 mg / 400 UI bucodispersables Si es alérgico (hipersensible) a Los Principios Activos, o un CUALQUIERA de los Demás Componentes of this Medicamento Si Cálculos Tiéné (piedras) en el riñón. Si Tiene Cantidades elevadas de calcio en la Sangre o en la orina De Tenga especial cuidado con BONESIL D FLAS comprimidos de 1500 mg / 400 UI bucodispersables Durante los Tratamientos prolongados Con Este Medicamento, Asi su Médico le controlará los Niveles de calcio en orina y le ajustará la dosis. SI SUS riñones no Funcionan bien o Tiene Tendencia a la Formación de Cálculos (Piedras) en El riñón. In Pacientes Ancianos sí Recomienda Controlar regularmente EL FUNCIONAMIENTO de los riñones. Si padece sarcoidosis (illness por La que se inflaman los ganglios, pulmones, hígado, ojos, piel y Otros Tejidos). Toma de BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables con los alimentos y bebidas Si toma Este Medicamento conjuntamente con alimentos y bebidas Que contienen ácido oxálico (Presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (Presente en pan integral Y CEREALES Integrales), Interacciones pueden producirse, por Lo que sé aconseja no Tomar BONESIL D FLAS Durante las dos Siguientes horas una Haber Tomado Alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico. Embarazo y lactancia. Consulte un su Médico o farmacéutico de los antes Como utilizar any Medicamento El Consumo de Medicamentos Durante el embarazo Puede Ser peligroso para el embrión y feto el párrafo Durante el embarazo y la lactancia La ingesta Diaria sin Dębe Superar los 1.500 mg de Calcio y 600 UI de vitamina D3. En la Mujer Embarazada se Deben Evitar sobredosis de vitamina D ya Que El mantenimiento de Niveles Elevados de calcio en sangre de forma Prolongada, podria Producir Alteraciones en el feto. Información Importante Sobre algunos adj de los Componentes de BONESIL D FLAS Este Medicamento Contiene aspartamo (E-951). Las Personas afectadas de fenilcetonuria tendran en Cuenta Que Cada comprimido Contiene 5,31 mg de fenilalanina. Este Medicamento Contiene lactosa. Si su Médico le ha Indicado Que padece Una intolerancia a Ciertos azúcares, Consulte Con El Antes de Tomar Este Medicamento. Este Medicamento Contiene maltodextrinas de almidón de maíz. Este Medicamento Contiene gluten. Este Medicamento Contiene sacarosa. Si su Médico le ha Indicado Que padece Una intolerancia a Ciertos azúcares, Consulte Con El Antes de Tomar Este Medicamento. Este Medicamento Contiene aceite de soja. Sin Como utilizar Este Medicamento en Caso de alergia a la soja. Conducción y USO de Máquinas No se han del Observado Efectos Sobre la Capacidad de Conducir y Máquinas Como utilizar. Uso de Otros Medicamentos Informe un su Médico o farmacéutico Si està Utilizando o ha utilizado recientemente Otros Medicamentos, INCLUSO los adquiridos sin receta. Ciertos Medicamentos pueden interferir con BONESIL D FLAS; en estos Casos Puede Ser Necesario change La Dosis, interrumpir el Tratamiento Con Alguno de Ellos o Esperar Al menos Unas horas Entre la Administración De Ambos. ES adicional Los Que Informe A Su Médico Si està Tomando o, ja Tomado recientemente Alguno de los Siguientes Medicamentos. Glucósidos cardíacos (párr MEDICAMENTOS El Corazón). Ciertos tetraciclinas (Antibióticos), Esperar ONU Intervalo de 3 horas Diuréticos tiazídicos (Medicamentos Que aumentan la Eliminación de orina). anticonvulsivantes Corticosteroides más sistémicos. Bifosfonatos y fluoruro sódico, Esperar ONU Intervalo de 3 horas. Barbitúricos o fenitoína. Interacciones con Pruebas de Diagnóstico Si le van a prueba diagnóstica Hacer Alguna (Análisis de sangre, orina.), Un Comunique su Médico Que esta en Tratamiento Con BONESIL D Que Puede del Alterar los Resultados FLAS ya. 3 de Como Tomar BONESIL D FLAS1500 comprimidos mg / 400 UI bucodispersables Siga exactamente las INSTRUCCIONES de Administración de BONESIL D FLAS indicadas por su Médico. Consulte un su Médico o farmacéutico si Tiene dudas La Dosis normales es: Adultos. 1-2 comprimidos bucodispersables al día, preferentemente Despues de las comidas Uso en Niños. Consultar al Médico Para Que le Indique La Dosis Apropiada En Cada Caso. Para Llevar un Cabo Una Correcta Administración del Medicamento, Dejar disolver el comprimido en la boca, ingiriendo una Continuación de la ONU vaso de agua. Si Estima Que la acción de BONESIL D FLAS es Demasiado Fuerte O Débil, comuníqueselo a su Médico o farmacéutico. Si toma Más BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables del Que debiera Si ha Tomado Más BONESIL D FLAS desde el lugar de debiera, consulto INMEDIATAMENTE A Su Médico o farmacéutico. La intoxicación deliberada o accidental PREPARADOS CON bucodispersables es poco probable. En Caso de sobredosis PUEDE Experimentar Sensación de sed, Aumento de los Niveles de calcio en sangre, Aumento de los Niveles de calcio en orina, anorexia, nauseas, vomitos, emisión anormal de grandes Cantidades de orina, y Depósitos de calcio en los Tejidos Blandos . En Caso de sobredosis o ingestión accidental, Consulte un su medico, farmacéutico o Llame al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono: 91 562 04 20. Si Olvidó Tomar BONESIL D FLAS No tomo Una dosis doble párr Compensar las olvidadas Dosis, simplemente tome la dosis olvidada lo Antes Posible y tomo las Siguientes dosis con la Separación Entre tomas indicada En Cada Caso (12 - 24 horas). Si Tiene any tra duda sobre el USO of this Producto, PREGUNTE A Su Médico o farmacéutico. 4 Posibles Efectos adversos Al Igual Que Todos Los Medicamentos, BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables PUEDE Tener Efectos adversos Se han del Observado Los Siguientes: efectos adversos, Que se clasifican por Órganos y Sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen de Como Poco Frecuentes (Menos de 1 por 100 Cada Pero Más De 1 POR CASA 1000 patients) o raras (Menos de 1 por 1.000 Cada Pero Más De 1 POR CASA 10.000 patients) Trastornos del metabolismo y la Nutrición Frecuentes Poco: hipercalcemia (Cantidades elevadas de calcio en sangre) e hipercalciuria (Cantidades elevadas de calcio en orina). Efectos adversos gastrointestinales Raros: Estreñimiento, gases, náuseas, dolor abdominal, diarrea Si considera Que Alguno de los Efectos adversos Que Sufre es la tumba o si Aprecia any efecto adverso no mencionado En Este prospecto, Informe A Su Médico o farmacéutico. 5 Conservación de BONESIL D FLAS Inferior a 30º. Conservar en Envase originales. Mantener Fuera del Alcance y de la vista de los Niños. No utilice BONESIL D FLAS Despues de la Fecha de Caducidad Que Aparece En El Envase, Despues de CAD. La Fecha de caducidad es El último día del mes que un se indica. Los Medicamentos No Se Deben tirar por los Desagües ni a la basura. PREGUNTE A Su farmacéutico CÓMO deshacerse de los Envases y de los Medicamentos Que No NECESITA. De forma this ayudará a Proteger el Medio Ambiente. Adicional 6 Información Composición de BONESIL D FLAS Los Principios Activos hijo carbonato cálcico y colecalciferol (vitamina D3). Cada comprimido Contiene 1500 mg de carbonato cálcico (Equivalente a 600 mg de calcio) y 400 UI (Unidades Internacionales) de colecalciferol (Vitamina D3). Los Demás Componentes hijo ácido cítrico anhidro, maltodextrinas de almidón de maíz (sin gluten), hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, aspartamo (E-951), ácido esteárico, aroma de naranja, DL - un - tocoferol, aceite de soja parcialmente hidrogenado de, gelatina , sacarosa. Aspecto del Producto y contenido del Envase: BONESIL D FLAS Se presenta en forma de comprimidos bucodispersables para la Administración por vía oral, en Envases de 60 comprimidos. Ti tular de la Autorización de Comercialización y resposable de la fabricación: Titular de la Autorización de Comercialización C / San Rafael, 3- 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación: Viale Fulvio Testi, 330 20126 - Milán (Italia) Este prospecto ha Sido Aprobado en Marzo de 2007 Comprar BONESIL D FLAS ⏎ Precio y Efectos Adversos Por favor ayúdenos Califica this article Medicina Comprar BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES de GEBRO PHARMA. Precio BONESIL D FLAS it € 8.02. Efectos adversos del BONESIL D FLAS se Deben Anatómico una Acción terapéutica. Podemos Que ENCONTRAR En Su código ATC. BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES dosis - especificada por el Médico. Usos de BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES se encuentran en Diversas Complicaciones relacionadas con la ATA (s acción terapéutica anatómica). Aprobado por nombre universal de la FDA (Nombre genérico) para el Medicamento Es El CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. BONESIL D FLAS Detalles Breves. Nombre genérico - CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS Laboratorio - GEBRO PHARMA Dosis y Embalaje - 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES Empresa Fabricante - GEBRO PHARMA País de Fabricación - España Comprar BONESIL D FLAS is available in EL España y se vende en casi TODAS LAS tiendas de medicina, no Se Puede comprar sin receta BONESIL D FLAS. Usted PUEDE comprar from GEBRO PHARMA. Forma Física vendida es la de 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES. Comprar en el precio barato En El Mercado Internacional del SE Puede comprar 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES en Diferentes Marcas y Fuerzas, GEBRO PHARMA Ventas de TI en España. No Se Puede comprar sin receta BONESIL D FLAS. 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El Aumento de la Edad de BONESIL D FLAS% Precio Compre en línea - Comprar por Año Aumento o disminución de la Demanda de Drogas Aumento de la Demanda es 2010 Comprar en Colombia y Venezuela Colombia y Venezuela Países comparativamente Caros para comprar BONESIL D FLAS. Usted PUEDE comprar BONESIL D FLAS en Colombia de GEBRO PHARMA. Ventas GEBRO PHARMA también BONESIL D FLAS en Venezuela relatively mejor precio. Contacto Farmacias en Bogotá y Medellín para comprar al mejor precio en Colombia. En Venezuela para comprar droga this PUEDE ComunicaRSE directly Farmacia GEBRO PHARMA en Caracas y Maracaibo. Demanda La Rebelion de BONESIL D FLAS en Colombia y Venezuela Percentage de Incremento en la Demanda de BONESIL D FLAS compra al Año. 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No Se Puede comprar BONESIL D FLAS sin receta. Precio BONESIL D FLAS BONESIL D FLAS Lista de precios En mantendra fluctuante, sin embargo el precio de BONESIL D FLAS en España se fija por gob de España. Sin embargo Diferentes Marcas Tienen Diferentes Precios. En La Marca de GEBRO PHARMA - BONESIL D FLAS, El Precio de BONESIL D FLAS es - € 8.02. Precio en España Precio BONESIL D FLAS en España es inferior a BONESIL D FLAS de Precios en el Chile y precio en la Venezuela. This difference in BONESIL D FLAS precio es un DEBIDO la Demanda del Mercado, Coste de Producción y los Impuestos Aplicados por Diferentes gbno en GEBRO PHARMA. Precio de BONESIL D FLAS en España - 8,02 €. Sin embargo El Precio de bienes continúen fluctuando con el Tiempo y la Demanda, los Datos Históricos de BONESIL D FLAS precio. 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BONESIL D FLAS de Precios en Colombia es - € 8.42. en Colombia Varias de otras Empresas de ventas CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. Calidad de la fabricación de BONESIL D FLAS en Colombia es mejor por lo del tanto del heno Diferencia de precio Colombia. Año BONESIL D FLAS precio por Precio en Chile Precio en México Precio en Chile, México y Colombia. BONESIL D FLAS Efectos adversos. Cada Medicamento Que Contiene CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS Como Do Ingrediente Tiene Efectos Secundarios, La Principal causa de los Efectos Secundarios causados ​​por su Ingrediente CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS . BONESIL D FLAS efecto secundario es DEBIDO Anatómico Acción terapéutica del Ingrediente. Los Efectos Secundarios del BONESIL D FLAS se pueden Minimizar si el Medicamento se toma exactamente de Acuerdo Con La pertenezcan Recomendación del Médico. Medico tambien PUEDE prescribir ALGUNOS MEDICAMENTOS De Venta Libre párr contrarrestar los Efectos Secundarios. Sin embargo Específico efecto secundario dosis Potencia de BONESIL D FLAS. BONESIL D FLAS Los Efectos Secundarios Potencia por Mismo Tamaño de DOSIFICACIÓN. efecto lateral potencialidad en Mujeres Embarazadas En el adulto Varón y hembra Dosificación efectos secundarios potenciales específicos en diferentes grupos de edad. BONESIL D FLAS Efectos Secundarios en el embarazo El USO de BONESIL D FLAS Durante el embarazo PUEDE Aumentar el Riesgo de los Niños en Desarrollo ALGÚN trastorno (commpon para algunos adj Este tipo de drogas), sin embargo, Depende de la forma en BONESIL D FLAS Ingredientes Atravesar la placenta y pueden Tener efecto en El bebé - Fortaleza de la BONESIL D FLAS it factor de la ONU Importante en la determinacion de los dichos Efectos Secundarios, el Posible peligro en el embarazo estan bajo Investigación. GEBRO Pharma España Publicar folleto Sobre BONESIL D FLAS Cada Actualización para describir los Posibles Riesgos del USO de BONESIL D FLAS efecto secundario en el embarazo y Las Mujeres Embarazadas. Usted PUEDE descargar GEBRO PHARMA EMITIDO folleto about Los Efectos Secundarios de la BONESIL D FLAS - 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES. Los Efectos Secundarios En Los Niños y El bebé S evaluación de la FDA todavía this incompleto. BONESIL D FLAS Efectos Secundarios Comunes hijo Sin embargo. 1. Cambios En La Actividad mental, por CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. 2. Los Cambios metabólicos: DEBIDO una BONESIL D FLAS. 3. BONESIL D FLAS Causado Alteración Tasa de Crecimiento. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Sobredosis DOSIFICACIÓN exacta de BONESIL D FLAS - 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES es recetado por el Médico Dependiendo de la Edad, peso, sexo y tipo de illness, etc Sin embargo Sobredosis pueden causar BONESIL D FLAS toxicity. En Caso de sobredosis La toxicity de BONESIL D FLAS de Contacto España - 112 El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. BONESIL D FLAS En Si Es Una Marca. ¿Qué es la BONESIL D FLAS genérico nombre? Ingredientes Activos Los ES hijo de la BONESIL D FLAS CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS y Su Nombre genérico - CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. Dosis y Vía de Administración. Exacta Dosis (Cuánto BONESIL D FLAS Paciente Tiene Que Tomar.), La Forma de DOSIFICACIÓN (Formulario de CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS Medicina.) Y La Vía de Administración (¿como CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS Que Ser administrado). Vía de Administración La medicina BONESIL D FLAS se Dębe dar al Paciente Como El Médico especifique. sin embargo, la Vía de Administración Depende de La Forma Física de BONESIL D FLAS Y es - 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES. Detalle Dosis Dosis de BONESIL D FLAS - CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES es del volumen o Tamaño. La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI comprimidos BUCODISPERSABLES 60 / LIOTABS - BONESIL D FLAS PERIODO DE caducidad es el Periodo de Tiempo Tras el Cual BONESIL D FLAS no es Medicamente utilizables o caducados. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Despues de 48 meses BONESIL D FLAS Medicamente No Es utilizable. Para mantener el BONESIL D FLAS en mejor condición f manténgalo siempre a 25 Grados centígrados. Interacciones medicamentosas BONESIL D FLAS PUEDE interactuar con ALGÚN Otro Medicamento O PUEDE Tener Efectos Secundarios. Los Efectos Secundarios y La Interacción de drogas Causado por BONESIL D FLAS en Diferentes Órganos PUEDE calcularse utilizando ATC código. BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables, 60 comprimidos ITALFARMACO, S. A. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BONESIL D FLAS 1500 mg / 400 UI comprimidos bucodispersables. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido Contiene: Carbonato cálcico (D. C.I.) 1500 mg (Equivalente a 600 mg decalcio); Colecalciferol (Vitamina D3) 400 UI. Para La Lista Completa de excipientes, ver Sección 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Comprimidos circulares bucodispersables. Comprimidos, planos, de color de blanco o casi blanco, con olor y sabor a naranja. 4. DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones Terapéuticas Tratamientos de los Estados carenciales de vitamina D en Pacientes Que necesitan aporte de vitamina D decalcio. Suplemento y calcio Asociado un Ciertos Tratamientos de la osteoporosis. 4.2. Posología y Forma de Administración Los comprimidos Deben administrarse por vía oral. Para su correcta del general management, dejardisolver el comprimido en la boca, ingiriendo una Continuación de la ONU vaso de agua. Adultos: 1-2 comprimidos bucodispersables al día, preferentemente Despues de las comidas. Niños: Consultar al Médico para individualizar dosis. Hipersensibilidad un cálcica Los Principios Activos o un Alguno de los componentes. Hipercalcemia o hipercalciuria. Litiasis. 4.4. Advertencias y precauciones especiales El De Empleo Durante los Tratamientos prolongados con BONESIL D FLAS comprimidosbucodispersables deberia controlarse la calciuria y Reducir o interrumpir momentáneamenteel Tratamiento Si està SUPERA los 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h). En ancianos se recomiendauna monitorización periódica de la Función renal Mediante la Medición de la creatinina sérica. Debera calcularse la ingesta Diaria Total de vitamina D Cuando Se esten administrandotratamientos concomitantes Que contengan this vitamina. BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables Debera Ser administrado con precauciónen Pacientes afectos de sarcoidosis Por un Posible Aumento del metabolismo de la vitamina Da su forma activa. En estos patients deberan controlarse los Niveles plasmáticos y urinariosde calcio. Los Pacientes con insuficiencia renal Presentan Una Alteración del metabolismo de lavitamina D. Si Son Tratados con colecalciferol, debera realizarse delbalance el control estricto de la ONU fosfo-cálcico. bucodispersables Información Importante Sobre algunos adj de los excipientes de BONESIL D FLAScomprimidos: Este Medicamento Contiene aspartamo (E-951). Las Personas afectadas de fenilcetonuriatendrán en Cuenta Que Cada comprimido Contiene 5,31 mg de fenilalanina. Este Medicamento Contiene lactosa. Los Pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deinsuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas Poblaciones de Laponia) o Problemas de absorción de glucosa o galactosa no se Deben Tomar Este Medicamento medicamento. Este Contiene sacarosa. Los Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, Problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, nodeben Tomar Este Medicamento medicamento. Este Contiene aceite de soja. Sin Como utilizar Este Medicamento en Caso de alergiaa la soja. 4.5. Interacción con Otros Medicamentos y Otras Formas de Interacción - La Administración Conjunta de BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables confenitoína o barbitúricos PUEDE Reducir el efecto de la vitamina D ya Que Aumenta elmetabolismo.- La administracion Conjunta de BONESIL D FLAS comprimidos bucodispersables conbifosfonatos, fluoruro de sodio o tetraciclinas por vía oral, PUEDE Reducir la absorcióngastrointestinal de Estós, por Lo que sé Recomienda espaciar la Administración al menos 3horas.- en Caso de Administración con diuréticos tiazídicos, Que reducen la Eliminación renal delcalcio, se Recomienda Controlar Los Niveles de calcio en plasma, - La Administración Conjunta con glucocorticoides PUEDE disminuir el efecto de BONESILD FLAS.- en Asociación con digitálicos, se pueden potenciar los Efectos Tóxicos de Estós (arritmia), debiendo seguirse el control clínico estricto de la ONU y de la calcemia.- Se pueden Producir Interacciones con Alimentos o bebidas Que contengan ácido oxálico (Presente en espinacas o ruibarbo), fosfatos ó ácido fítico (Presente en El pan ycereales integrales integrales) O que contengan ONU Alto contenido en fibra, por lo del tanto, se aconsejano Tomar Este Medicamento Durante las dos horas Siguientes de Haber Tomado alimentoscon alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico. Pueden Aparecer Interferencias diagnósticas con las Determinaciones séricas y urinarias defosfatos y calcio, Asi Como con las Determinaciones séricas de magnesio, colesterol yfosfatasa alcalina. 4.6. Embarazo y lactancia MINISTERIODurante el embarazo y la lactancia La ingesta Diaria sin Dębe Superar los 1500 mg de calcio Y600 UI de Vitamina D3.No sí de han descrito en Problemas Humanos Cuando Se ingieren las Necesidades diariasnormales de vitamina D, sin embargo de la sobredosificación de vitamina D se ha Asociado aanomalías fetales en animales. En la Mujer Embarazada se Dębe Evitar la sobredosis devitamina D ya Que Una hipercalcemia Prolongada PUEDE activo conducir un RETRASO mentales y Físico, estenosis aórtica y retinopatía en El Niño. : No obstante, numerosos EXISTEN Casos descritos enlos Que la Administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres conhipoparatiroidismo, sin afecto al nacimiento normales del niño. Los metabolitos de la vitamina D3 y el calcio, Tras Administraciones orales, hijo excretados enla leche materna es Pequeñas proporciones. Hasta la Fecha No Se Han documentado efectosadversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de Principios Activos ESTOS. Sobre la 4.7.Efectos incapaz para el activo conducir Vehiculos y Como utilizar maquinaria No se han de notificado. 4.8. Reacciones: efectos adversos adversasLos de los Suplementos vitamina D por vía oral hijo por vía de calcio y, en general, Leves, raros ( 5. PROPIEDADES farmacológicas 5.1. Propiedades farmacodinámicasGrupo Farmacoterapéutico: Calcio, Combinaciones con Otros fármacosCódigo ATC: Calcio A12AXEl it Esencial mineral ONU, Necesario para el mantenimiento del equilibrio electrolíticoen el Organismo y para el correcto FUNCIONAMIENTO de numerosos Mecanismos de calcio ionizado regulación. El es la forma fisiológicamente activa. La deficiencia de calcio se Asocia contrastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. Por otra parte, la vitamina D juega papel fundamental de las Naciones Unidas en el mantenimiento de lahomeostasis del Calcio, regulando su plasmática concentration (junto con la PTH y lacalcitonina) y favoreciendo la mineralización ósea. Además, la vitamina D interviene en la Regulación del metabolismo del Calcio y del fósforoaumentando la absorción del Calcio y fosfato a través del tracto gastrointestinal. Unadeficiencia tumba de vitamina D PUEDE Producir raquitismo u osteomalacia. 5.2. Propiedades farmacocinéticas La Cantidad de calcio Absorbido A través del tracto gastrointestinal es del Orden del 30% de ladosis ingerida. Un 99% del SE Distribuye en El Sistema óseo y el resto mayoritariamente en losmúsculos y la piel. El calcio se Elimina un Través de las heces, la orina y el sudor. La excreciónurinaria Depende de la Filtración glomerular y del grado de reabsorción tubular de calcio. La vitamina D se absorbé facilmente en el intestino delgado. Se une un proteínaplasmática Una Específica y es transportada al hígado Donde se producirá Una primera hidroxilacióny DESPUÉS al riñón Donde se producen hidroxilación Segunda LA. Este metabolito (1,25dihidroxi-colecalciferol) Es El responsable de la Capacidad de la vitamina D para incrementarla absorción de calcio. La vitamina D no metabolizada se deposita en Tejidos de Reserva comolas Grasas y el músculo. La vitamina D se Elimina un Través de las heces y orina. EXISTEN Datos Que sugieren Que la Administración concomitante de calcio y vitamina Dconsigue Una alcaldesa absorción de calcio Que Tras la Administración de calcio en solitario, mostrandoun claro beneficio en la prevention de la Pérdida de masa ósea y reduciendo el Riesgo defracturas en mujeres postmenopáusicas. 5.3. Datos preclínicos Seguridad Sobre El carbonato cálcico Es Una sal de calcio ampliamente Utilizada y de La que se conoceperfectamente La ausencia de toxicity, del tanto en el Organismo Humano Como en modelosanimales. No se han del descrito en Problemas Humanos Cuando Se ingieren las dosis Diarias Normales devitamina D3. Dosis elevadas de Vitamina D movilizan el calcio de la matriz ósea y producenun Aumento considerable de la calcemia y de la excreción urinaria de fosfato y calcio, concalcificaciones un Nivel de túbulos renales, en Diferentes Modelos animales. La Accion tóxicade la vitamina D3 PUEDE manifestarse Despues de la ingestión Diaria Durante VARIOS meses de1000-3000 UI / kg de peso corporal. La vitamina D3 no ha Mostrado: efectos mutagénicos en los estudios "in vitro" e "in vivo". 6. DATOS FARMACEUTICOS 6.1. Lista de excipientes Ácido cítrico anhidro, maltodextrinas de almidón de maíz (sin gluten), hidroxipropilcelulosa, lactosa, aspartamo (E-951), ácido esteárico, aroma de naranja, DL - tocoferol, aceite de sojaparcialmente hidrogenado, gelatina, sacarosa. Sin procede.6.3. Período de Validez 6.4. Precauciones Especiales de Conservación No se precisan las Condiciones Especiales de Conservación 6.5. Naturaleza y contenido del Envase Botes blancos de polietileno de alta densidad con tapas blancas de polietileno conteniendo 4 g de gel de sílice. CADA Envase Contiene 60 comprimidos bucodispersables Si La informaci y oacute; n le resultado y oacute; util, por favor pulso en la publicidad. Gracias. Dr Por favor ayúdenos Califica this article Medicina Podemos Que ENCONTRAR En Su código ATC. Aprobado por nombre universal de la FDA (Nombre genérico) para el Medicamento Es El CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. Nombre genérico - CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS País de Fabricación - España Comprar en el precio barato Comprar en línea ahora Los Datos Históricos de la Demanda de Drogas de fluctuación con Año se dan here. Aumento o disminución de la Demanda de Drogas Aumento de la Demanda es 2010 Comprar en Colombia y Venezuela Contacto Farmacias en Bogotá y Medellín para comprar al mejor precio en Colombia. Demanda comprar en Colombia Comprar en Venezuela Comprar en Chile y México Demanda comprar en México Comprar en Chile Usted necesitará Una receta de Médico Autorizado en España el párrafo comprar en Lugar any. Sin embargo Diferentes Marcas Tienen Diferentes Precios. Precio en España Precio en Chile, México y Colombia. Precio en México es un Chile inferior. en Colombia Varias de otras Empresas de ventas CALCIO CARBONATO / COLECALCIFEROL 1500 mg / 400 UI 60 comprimidos BUCODISPERSABLES / LIOTABS. 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Sobredosis El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Dosis y Vía de Administración. Vía de Administración Detalle Dosis La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Interacciones medicamentosas




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