Adalgur , el acetaminofeno (paracetamol ) , adalgur

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Adalgur Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie Tratamiento sintomático de leve a dolores de origen muscular-esquelético moderado. contracturas musculares complementarias de tratamiento en reumatología Hipersensibilidad al principio activo oa cualquiera de sus excipientes. El medicamento está contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave. No administrar en caso de parálisis flácida o hipotonía muscular. Contraindicado en niños menores de 10 años. El paracetamol está contraindicada en personas que sufren de trastornos renales, a menos que el médico lo recomienda Los efectos secundarios son generalmente poco frecuentes pero pueden ser importantes en algunos casos, sobre todo cuando se refieren al paracetamol. Hepatotoxicidad con dosis altas y tratamientos prolongados. En raras ocasiones, erupción cutánea y cambios en los valores sanguíneos pueden ocurrir (trombocitopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosis y anemia hemolítica). También se describe la aparición de pancreatitis, fiebre, hipoglicemia e ictericia. Excepcionalmente puede ocurrir gastralgias y diarrea. Adalgur N puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol. Adalgur N puede potenciar el efecto de los anticoagulantes. Sin embargo, en caso de tratamiento con anticoagulantes orales, se puede tomar Adalgur N, de vez en cuando, como analgésico preferido. No se recomienda la administración simultánea de Adalgur N con aspirina, salicilatos, o medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos. El uso concomitante de diflunisal con Adalgur N aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. La respuesta analgésica esperado de este medicamento se cambió por la administración de barbitúricos. El efecto de Adalgur N es inhibida por la administración de colestipol, colestiramina y estrógenos. Isoniazida refuerza la capacidad de hepatotóxico Adalgur N. Los siguientes valores de laboratorio se pueden aumentar:. (Transaminasas plasmáticas, fosfatasa alcalina, amoniaco, creatinina, urea y lactatodeshidrogenasa Adalgur N puede causar interferencias en la determinación de glucosa y ácido úrico en la sangre y metadrenaline ácido úrico en la orina de anuncios. No exceda la dosis máxima recomendada por día. En los tratamientos de más de 3 días, se recomienda que el paciente consulta a un médico. El tratamiento concomitante con medicamentos que tienen una acción potencialmente hepatotóxica debe ser evitado. No asociar con el consumo de bebidas alcohólicas. Embarazo En estudios con animales se ha informado de malformaciones causadas por Tiocolchicósido. No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo, sobre todo, durante los tres primeros meses de embarazo, porque no se ha establecido la seguridad para el embrión y el feto. La ingesta de este medicamento durante el embarazo debe ser supervisada por el médico, quien debe evaluar la relación riesgo-beneficio de la prescripción. Lactancia Adalgur N pasa a la leche humana, por lo tanto no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia. Ancianos No debe tomarse especial precaución cuando el producto se utiliza en pacientes geriátricos. Los pacientes con otras patologías En pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, anemia, problemas cardíacos o pulmonares evitar tratamientos prolongados. En caso de administración prolongada, estos pacientes deben monitorizarse clínicamente